Ngày
15/6/2023

Khám xét nghiệm trước sinh gồm những gì? Là vấn đề của rất nhiều phụ nữ khi mang thai đặc biệt quan tâm. Điều này giúp các mẹ bầu có thể chủ động nắm bắt tình hình sức khỏe và sự phát triển của thai nhi. Vậy xét nghiệm trước sinh là gì, khám trước sinh gồm những gì? Hãy cùng chuyên gia phòng khám phụ khoa Hưng Thịnh tìm hiểu rõ về vấn đề này nhé!

Nội Dung Bài Viết [Hiện]

Xét nghiệm trước sinh là gì?

Xét nghiệm trước sinh là những biện pháp kiểm tra tình trạng sức khỏe và có khả năng giúp phát hiện sớm những bất thường hay nguy cơ dị tật của thai nhi trong thai kỳ. Việc khám thai và xét nghiệm trước sinh không chỉ giúp ngăn ngừa khả năng dị tật bẩm sinh của thai nhi mà còn có thể ngăn ngừa nguy cơ mắc hội chứng down, hoặc các bệnh truyền nhiễm di truyền khác.

Dựa vào những kết quả xét nghiệm này, các bác sĩ sẽ có thể nắm rõ được các thông tin về tình trạng sức khỏe thai nhi, từ đó đưa ra những phương hướng chính xác nhất tới sản phụ nhằm giảm thiểu tối đa khả năng mắc các hội chứng di truyền, nguy cơ dị tật bẩm sinh,...

Những ai cần xét nghiệm trước khi sinh

Bác sĩ khuyên tất cả các mẹ bầu nên thực hiện các xét nghiệm bắt buộc trước khi sinh. Trong số đó, có những đối tượng mẹ bầu sau đây cần đặc biệt chú ý:

  1. Mẹ bầu cao tuổi: Những mẹ bầu ở độ tuổi cao có thể gặp nhiều rủi ro và cần được kiểm tra sức khỏe cẩn thận để đảm bảo sự an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
  2. Sức khỏe mẹ bầu không tốt, đã từng sảy thai hoặc thai chết lưu nhưng không rõ nguyên nhân: Những trường hợp này có thể yêu cầu xét nghiệm để tìm hiểu nguyên nhân gây ra các vấn đề thai nhi trước đó và đưa ra các biện pháp phòng ngừa.
  3. Mẹ bầu thường căng thẳng, lo âu: Tình trạng căng thẳng và lo lắng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và thai nhi. Việc thực hiện xét nghiệm có thể giúp đánh giá tình trạng sức khỏe và đề xuất các biện pháp hỗ trợ tâm lý cho mẹ.
  4. Mẹ đang làm việc trong môi trường có hóa chất độc hại: Môi trường làm việc có chứa hóa chất độc hại có thể gây hại cho mẹ và thai nhi. Xét nghiệm sẽ giúp xác định mức độ tiếp xúc và đề xuất biện pháp bảo vệ sức khỏe.
  5. Mẹ bầu có sử dụng rượu, bia, thuốc lá,... và các chất kích thích khác: Sử dụng các chất gây nghiện như rượu, bia, thuốc lá hoặc các chất kích thích khác có thể gây hại nghiêm trọng cho thai nhi. Xét nghiệm có thể giúp đánh giá tác động của các chất này và đề xuất biện pháp hỗ trợ và điều trị phù hợp.
  6. Mẹ đã mắc bệnh sởi, quai bị, thủy đậu, cảm cúm, rubella trong 3 tháng đầu thai kỳ: Các bệnh truyền nhiễm như sởi, quai bị, thủy đậu, cảm cúm, rubella có thể gây hại nghiêm trọng cho thai nhi. Xét nghiệm sẽ giúp đánh giá tình trạng và đề xuất biện pháp điều trị phù hợp.
  7. Trong gia đình và họ hàng từng có người bị dị tật bẩm sinh, chất độc màu da cam hoặc đã mắc những bệnh di truyền: Có một lịch sử gia đình về dị tật bẩm sinh hoặc bệnh di truyền có thể tăng nguy cơ cho thai nhi. Xét nghiệm sẽ giúp xác định rủi ro và đề xuất biện pháp phòng ngừa hoặc điều trị.
  8. Trong quá trình mang thai mẹ sử dụng các loại thuốc chống chỉ định với bà bầu để điều trị các bệnh lý mạn tính như tiểu đường, cao huyết áp,...: Các loại thuốc chống chỉ định cho bà bầu có thể gây hại cho thai nhi. Xét nghiệm sẽ giúp đánh giá tác động của các thuốc này và đề xuất biện pháp điều trị thay thế an toàn.

Việc khám thai định kỳ kết hợp với các xét nghiệm quan trọng là cách để mẹ bầu nắm bắt được tình trạng của thai nhi. Đồng thời, đây cũng là biện pháp để đánh giá các rủi ro, bệnh di truyền, dị tật bẩm sinh hoặc biến chứng có thể xảy ra. Dựa trên kết quả xét nghiệm, mẹ bầu và bác sĩ có thể lập kế hoạch cụ thể cho quá trình sinh đẻ và những phương pháp điều trị khi cần thiết cho cả mẹ và bé.

Xét nghiệm trước sinh là gì?
Xét nghiệm trước sinh là gì?

Nhóm đối tượng cần phải thực hiện xét nghiệm trước sinh

Xét nghiệm trước sinh là việc làm rất quan trọng đối với mẹ bầu để có một thai kỳ khỏe mạnh, bởi bất cứ người phụ nữ khi mang thai nào cũng có thể đứng trước nguy cơ rủi ro gặp phải những biến chứng không mong muốn. Chính vì vậy, phụ nữ mang thai đều nên thực hiện xét nghiệm trước sinh, nhất là những mẹ bầu có nguy cơ cao như:

  • Phụ nữ mang thai  từ 35 tuổi trở lên nên thực hiện xét nghiệm trước khi sinh.
  • Đối với gia đình có tiền sử mắc dị tật bẩm sinh cần chủ động thực hiện xét nghiệm.
  • Phụ nữ khi mang thai bị nhiễm virus.
  • Người phụ nữ mắc các bệnh truyền nhiễm khi mang thai như giang mai, lậu,...
  • Thai phụ có mắc bệnh tiểu đường và điều trị có sử dụng insulin.
  • Thai phụ sống trong môi trường ô nhiễm độc hại, thường xuyên phải tiếp xúc với các chất phóng xạ, hóa chất cao.

Chỉ số xét nghiệm trước sinh như thế nào là an toàn?

Qua quá trình siêu âm thai kiểm tra độ mờ da gáy của thai nhi >= 3,0mm thì sẽ có nguy cơ xuất hiện bất thường của nhiễm sắc thể dẫn đến dị tật bẩm sinh hoặc các bệnh lý khác. Lúc này thai phụ sẽ được chỉ định làm Double test/ triple test hoặc để chắc chắn hơn bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm chẩn đoán chọc ối,...

Qua kết quả xét nghiệm, chỉ số an toàn được xác định cho hội chứng Down là 1/250. Nếu kết quả xét nghiệm trước sinh cho ra một mẫu số lớn hơn 250 thì khả năng mắc hội chứng down là thấp. Ngược lại nếu kết quả xét nghiệm cho ra mẫu số nhỏ hơn 250 thì nguy cơ mắc hội chứng Down ở mức báo động.

Với hội chứng hội chứng patau và hội chứng Edward thì chỉ số an toàn được xác định là ở khoảng 1/100. Nếu kết quả xét nghiệm đo được có mẫu số lớn hơn 100 thì nguy cơ thai nhi mắc dị tật bẩm sinh thấp. Ngược lại, nếu mẫu số của kết quả cho ra nhỏ hơn 100 thì nguy cơ cao thai nhi mắc dị tật với cả 2 hội chứng.

Xác định chỉ số an toàn cho dị tật ống thần kinh của thai nhi, sẽ ở khoảng từ 1/75. Nếu kết quả sàng lọc cuối cùng thông báo mẫu số lớn hơn 75 thì nguy cơ thấp thai nhi mắc dị tật ống thần kinh. Ngược lại, nếu kết quả đưa ra có mẫu số nhỏ hơn 75 thì tỷ lệ phần trăm thai nhi mắc dị tật này sẽ cao.

Các xét nghiệm bắt buộc trước khi sinh

Các xét nghiệm bắt buộc trước khi sinh
Các xét nghiệm bắt buộc trước khi sinh

Để đảm bảo sức khỏe tốt nhất cho mẹ và em bé trong quá trình mang thai và sinh con, dưới đây là những xét nghiệm bắt buộc mà mẹ nên tham khảo:

Xét nghiệm máu

Xét nghiệm máu được coi là một trong những xét nghiệm bắt buộc và quan trọng hàng đầu mà mẹ nên thực hiện. Kết quả của xét nghiệm máu cung cấp thông tin về các chỉ số như hemoglobin, hematocrit và số lượng tiểu cầu, những chỉ số này có thể cảnh báo về tình trạng sức khỏe của mẹ, như thiếu sắt hoặc thiếu máu, giúp mẹ bổ sung kịp thời để đảm bảo sự phát triển của thai nhi. Ngoài ra, xét nghiệm máu còn kiểm tra các rối loạn chức năng gan, thận và tuyến giáp, giúp phát hiện các bệnh lý liên quan.

Xét nghiệm máu cũng giúp mẹ phát hiện các bệnh lây truyền từ mẹ sang con như viêm gan B, giang mai và những bệnh lý khác. Đồng thời, việc xét nghiệm máu cũng giúp xác định nhóm máu của mẹ và kiểm tra yếu tố Rh. Thông tin này quan trọng trong trường hợp mẹ cần truyền máu khi sinh, để chuẩn bị kỹ càng và đảm bảo an toàn cho quá trình truyền máu.

Tiểu đường thai kỳ

Xét nghiệm tiểu đường trong thai kỳ là một trong những xét nghiệm phổ biến và thường được thực hiện nhiều lần trước khi sinh. Mục tiêu của xét nghiệm này là đo lường mức đường huyết trong máu để xác định liệu mẹ có mắc tiểu đường hay không.

Nếu mẹ hoặc có người thân trong gia đình đã từng mắc tiểu đường hoặc béo phì, thì việc này càng cần được chú ý đặc biệt. Tiểu đường không chỉ tiềm ẩn nguy cơ đối với sức khỏe của mẹ mà còn có thể gây ảnh hưởng xấu tới sự phát triển của thai nhi.

Các bệnh lây qua đường tình dục

Việc xét nghiệm các bệnh như HIV, lậu và giang mai là rất quan trọng trong quá trình mang thai, vì những căn bệnh này có thể dễ dàng lây sang thai nhi qua cơ chế như qua nhau thai hoặc trong quá trình sinh nở. Do đó, mẹ không nên bỏ qua việc thực hiện các xét nghiệm này.

Xét nghiệm HIV được thực hiện để xác định có mẹ nhiễm virus HIV hay không. Nếu mẹ nhiễm HIV, việc này sẽ giúp bác sĩ đưa ra các biện pháp phòng ngừa và điều trị phù hợp để giảm nguy cơ lây sang thai nhi.

Xét nghiệm lậu và giang mai cũng rất quan trọng, vì hai căn bệnh này có thể gây ra những biến chứng nguy hiểm cho thai nhi. Nếu mẹ bị nhiễm lậu hoặc giang mai, việc xét nghiệm sẽ giúp phát hiện sớm và đưa ra phương pháp điều trị để ngăn chặn sự lây lan của bệnh và bảo vệ sức khỏe của thai nhi.

Xét nghiệm nước tiểu

Xét nghiệm nước tiểu
Xét nghiệm nước tiểu

Xét nghiệm nước tiểu là một trong những xét nghiệm bắt buộc trước khi sinh. Khi mang thai, mẹ bầu thường đi tiểu nhiều hơn, do đó việc xét nghiệm nước tiểu giúp kiểm tra xem có vấn đề gì đặc biệt hoặc có mắc phải tiểu đường thai kỳ hay không.

Ngoài ra, xét nghiệm nước tiểu cũng có thể tầm soát các tình trạng tiền sản giật, nhiễm trùng đường tiết niệu và bệnh lý liên quan đến cầu thận. Nhờ xét nghiệm này, bác sĩ có thể phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường và đưa ra biện pháp điều trị phù hợp để bảo vệ sức khỏe của mẹ và thai nhi.

Xét nghiệm Double Test, Triple Test, NIPT

Đây là hai xét nghiệm rất phổ biến và được nhiều mẹ bầu thực hiện bởi tính an toàn và độ tin cậy cao. Thông qua việc lấy mẫu máu từ mẹ, các xét nghiệm này giúp bác sĩ tầm soát nguy cơ mắc bệnh Down và các dị tật bẩm sinh liên quan đến các bất thường nhiễm sắc thể.

Cả hai xét nghiệm này đều đơn giản và gần như không ảnh hưởng đến thai nhi và mẹ. Việc lấy mẫu máu từ mẹ là một quy trình an toàn và không gây đau đớn đáng kể. Đồng thời, kết quả của các xét nghiệm này có tính chính xác cao, giúp cung cấp thông tin quan trọng về sức khỏe của thai nhi và đưa ra sự chuẩn bị và quản lý phù hợp trong quá trình mang thai.

Xét nghiệm CMV

CMV là một loại bệnh nhiễm trùng bào thai có khả năng lây truyền từ mẹ sang con. Bệnh này được gây ra bởi virus Cytomegalo và có thể gây ra những biến chứng nguy hiểm cho trẻ, bao gồm sọ nhỏ, điếc và suy giảm trí tuệ. Do đó, việc thực hiện xét nghiệm CMV là rất cần thiết để mẹ bầu có thể biết được mình có dấu hiệu nhiễm trùng bào thai hay không.

Xét nghiệm CMV thường được thực hiện bằng cách kiểm tra mẫu máu của mẹ để phát hiện sự hiện diện của kháng thể đối với virus Cytomegalo. Kết quả xét nghiệm sẽ cho biết liệu mẹ đã mắc bệnh hoặc đã tiếp xúc với virus trong quá khứ hay chưa. Điều này có ý nghĩa quan trọng trong việc đánh giá nguy cơ nhiễm trùng bào thai và đưa ra các biện pháp phòng ngừa và quản lý thích hợp.

Việc thực hiện xét nghiệm CMV giúp mẹ bầu có thông tin chính xác về tình trạng nhiễm trùng bào thai, từ đó có thể đưa ra các quyết định và biện pháp để bảo vệ sức khỏe của thai nhi và đảm bảo sự phát triển toàn diện cho em bé trong tương lai.

Xét nghiệm Streptococcus B

Đây cũng được biết đến như xét nghiệm liên cầu nhóm B và thường được thực hiện khi thai nhi đạt tuổi thai 35-37 tuần. Liên cầu nhóm B có thể được phát hiện trong âm đạo hoặc trực tràng của mẹ bầu. Vì vậy, trong danh sách các xét nghiệm bắt buộc trước khi sinh, xét nghiệm này cũng đóng vai trò quan trọng để bác sĩ đưa ra quyết định liệu có cần sử dụng kháng sinh để điều trị hay không.

Mục đích của xét nghiệm liên cầu nhóm B là phát hiện sự hiện diện của vi khuẩn liên cầu nhóm B trong âm đạo hoặc trực tràng của mẹ. Vi khuẩn này có thể được truyền từ mẹ sang thai nhi trong quá trình sinh. Trong một số trường hợp, vi khuẩn liên cầu nhóm B có thể gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng cho thai nhi, bao gồm viêm phổi, nhiễm trùng huyết và viêm não.

Dựa trên kết quả xét nghiệm, bác sĩ có thể quyết định liệu mẹ cần điều trị bằng kháng sinh trước khi sinh hay không. Quá trình điều trị này giúp ngăn chặn sự lây truyền của vi khuẩn liên cầu nhóm B từ mẹ sang thai nhi trong quá trình sinh, giảm nguy cơ mắc các biến chứng liên quan. Việc xét nghiệm liên cầu nhóm B có vai trò quan trọng trong việc đảm bảo sức khỏe và an toàn cho cả mẹ và thai nhi trong quá trình sinh đẻ.

Xét nghiệm Toxoplasma

Nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma là một bệnh gây triệu chứng tương tự cúm. Nếu mẹ bầu nhiễm trùng Toxoplasma, có tỷ lệ nhỏ thai lưu hoặc sảy thai do bệnh này. Do đó, trong các cuộc khám thai ban đầu, thường sẽ thực hiện xét nghiệm Toxoplasma để chẩn đoán và điều trị kịp thời.

Bệnh Toxoplasma gây ra bởi ký sinh trùng Toxoplasma gondii có thể được lây truyền từ động vật như mèo hoặc từ thực phẩm chưa chín. Khi một phụ nữ mang thai nhiễm trùng Toxoplasma, có nguy cơ lây truyền bệnh cho thai nhi trong tử cung. Nếu thai nhi bị nhiễm trùng, có thể gây ra những vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, bao gồm vấn đề thần kinh, thị lực và hệ thống miễn dịch.

Xét nghiệm Toxoplasma cho phép xác định có mẹ bầu nhiễm trùng Toxoplasma hay không. Khi kết quả xét nghiệm cho thấy mẹ bị nhiễm trùng, bác sĩ có thể đưa ra chẩn đoán và điều trị sớm để giảm nguy cơ lây truyền cho thai nhi. Việc xét nghiệm Toxoplasma là một phần quan trọng trong quá trình chăm sóc thai kỳ, giúp đảm bảo sức khỏe và phát triển an toàn cho cả mẹ và thai nhi.

Khám xét nghiệm trước sinh gồm những gì?

Khám xét nghiệm trước sinh gồm những gì?
Khám xét nghiệm trước sinh gồm những gì?

Khám trước sinh gồm những gì là vấn đề thắc mắc của đa số phụ nữ khi mang thai. Theo các chuyên gia sản phụ cho biết, hiện nay có khá nhiều biện pháp xét nghiệm trước sinh cho ra kết quả với độ chính xác cao giúp mẹ bầu có thể nắm bắt được tình trạng sức khỏe thai nhi trước những nguy cơ mắc các hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp như Down, dị tật ống thần kinh, Edwards, Patau,… và nhiều bệnh bẩm sinh khác do đột biến di truyền gây nên.

Vậy trước sinh cần làm xét nghiệm gì? Các kỹ thuật xét nghiệm được sử dụng để kiểm tra qua từng giai đoạn thai kỳ trước khi sinh có thể kể đến như: siêu âm, Double test, Triple test, xét nghiệm NIPT.

Siêu âm thai: Điều này có thể tầm soát được sức khỏe thai nhi trong suốt thai kỳ. Siêu âm thai sẽ giúp xác định rõ vị trí tim thai, dự tính được ngày dự sinh và theo dõi sự phát triển của thai nhi. Hơn nữa, khi mang thai từ tuần thứ 11 - 13, các mẹ bầu đi siêu âm có thể đo được khoảng sáng sau gáy của thai nhi, điều này giúp dự đoán nguy cơ thai nhi có bị bệnh Down hay không. Ngoài ra có thể xác định được những dấu hiệu bất thường về dị tật bẩm sinh khác.

Xét nghiệm Double test: Đây là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh nhằm đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng dị tật bất thường do nhiễm sắc thể di truyền gây nên. Xét nghiệm này được thực hiện khi mang thai từ tuần 11-14 của thai kỳ, thời gian này sẽ cho ra kết quả chẩn đoán chính xác nhất. Dựa vào kết quả siêu âm xác định chính xác tuổi thai, sau đó thai phụ có thể làm xét nghiệm sau khi thực hiện khám siêu âm độ mờ da gáy.

Xét nghiệm Triple test: Đây là biện pháp giúp tầm soát dị tật thai nhi trước sinh và giúp phát hiện nguy cơ thai có bị rối loạn nhiễm sắc thể do gen di truyền hay không. Triple test là một trong những xét nghiệm trước khi sinh cần thiết cho thai phụ. Triple test sẽ được bác sĩ chỉ định khi thai nhi được 15 đến 20 tuần tuổi, và để cho ra kết quả chính xác nhất thì thai phụ nên thực hiện xét nghiệm vào tuần thứ 16 đến 18.

Xét nghiệm NIPT: Đây là một trong những phương pháp xét nghiệm trước sinh được các chuyên gia và thai phụ đánh giá cao. Phương pháp xét nghiệm này sẽ được thực hiện từ tuần thai thứ 10 thông qua việc lấy mẫu máu của thai phụ. Dựa vào kết quả bác sĩ sẽ sàng lọc được nguy cơ bất thường từ số lượng nhiễm sắc thể và các gen đột biến ảnh hưởng đến thai nhi có trong máu người mẹ. Xét nghiệm NIPT cho ra kết quả chính xác, và quy trình thực hiện không xâm lấn an toàn cho cả mẹ và thai nhi.

Đối với những trường hợp kết quả làm các xét nghiệm trên đều cho thấy thai nhi có nguy cơ bị dị tật, thì thai phụ sẽ được thực hiện các kỹ thuật chẩn đoán cần thiết thêm như:  chọc ối, sinh thiết gai rau,... Ngoài ra, có một số trường hợp cần thiết, dựa vào tình trạng sức khỏe của mẹ và thai nhi sẽ có thể thực hiện thêm một số xét nghiệm trước sinh như: xét nghiệm tổng phân tích nước tiểu, xét nghiệm tổng phân tích tế bào ngoại vi bằng Laser, xét nghiệm Calci và sắt,...

Một số lưu ý trước khi xét nghiệm

Một số lưu ý trước khi xét nghiệm
Một số lưu ý trước khi xét nghiệm

Xét nghiệm trước sinh cần chuẩn bị những gì cũng là thắc mắc của rất nhiều mẹ bầu. Để đảm bảo quá trình xét nghiệm máu cho ra kết quả chính xác nhất, mẹ bầu cần đặc biệt lưu ý những điều sau:

Phụ nữ khi mang thai cần trao đổi với bác sĩ chuyên khoa nếu có tiền sử mắc các bệnh lý như: tim mạch, thận, tiểu đường,... để được tư vấn phương hướng hỗ trợ chăm sóc sức khỏe thai kỳ phù hợp.

Nếu trong gia đình có tiền sử bị dị tật bẩm sinh cũng cần phải trao đổi với bác sĩ để được theo dõi và chỉ định làm các xét nghiệm sàng lọc giúp giảm thiểu nguy cơ xuất hiện hội chứng dị tật theo gen di truyền tối đa.

Lưu ý xét nghiệm trước sinh nên ăn gì để không ảnh hưởng đến kết quả. Phụ nữ mang thai thường sẽ được chỉ định làm một số xét nghiệm máu bắt đầu từ tuần thứ 12, thai phụ cần không ăn gì trong vòng 12 giờ trước khi đi khám xét nghiệm thai bởi chỉ số sinh hóa máu nếu thực hiện sau ăn sẽ cho ra kết quả không chính xác.

Thời điểm lấy máu làm xét nghiệm tốt nhất là nên vào buổi sáng, bởi nồng độ HCG trong thời điểm này cao cho ra kết quả rõ nhất.

Hy vọng với các thông tin mà phòng khám Hưng Thịnh đã chia sẻ về vấn đề “khám xét nghiệm trước sinh gồm những gì” có thể trang bị thêm cho các thai phụ nhiều kiến thức hữu ích. Việc khám và xét nghiệm trước sinh là yếu tố rất quan trọng mà các mẹ bầu cần lưu ý. Hiện nay có rất nhiều cơ sở y tế thực hiện các phương pháp sàng lọc trước sinh, tuy nhiên phụ nữ khi mang thai nên lựa chọn cơ sở phòng khám đa khoa uy tín, có đội ngũ bác sĩ Sản khoa giàu kinh nghiệm, cơ sở vật chất hiện đại.

Khám xét nghiệm trước sinh gồm những gì? Là vấn đề của rất nhiều phụ nữ khi mang thai đặc biệt quan tâm. Điều này giúp các mẹ bầu có thể chủ động nắm bắt tình hình sức khỏe và sự phát triển của thai nhi

Bài Viết Cùng Chuyên mục

Được quản lý bởi:
Bộ y Tế
Sở Y tế
DMCA ldl
Google Tin Tức
Chatvoibacsi
Chat facebookChat Zalo
goichobacsideduoctuvanChát với bác sĩ